Este es el título del grabado de Francisco de Goya que fue robado de la Fundación Gilberto Alzate Avendaño (Bogotá), donde se exhibía como parte de la serie “Desastres de la Guerra”, el pasado 12 de septiembre, y que ha sido recuperado esta misma semana.
No obstante, no voy a escribir sobre esta noticia, sino relativa a otra que, pese a la proximidad de la localidad –Fuendetodos– donde nació nuestro ilustre artista –autor del grabado–, nos es mucho más cercana. Hoy quiero hablar de la nueva subida de impuestos del alcalde Belloch a los ciudadanos de Zaragoza.
Realmente, no es nada nuevo lo que va a acontecer, pues llevamos ya unas cuantas subidas desde que el actual alcalde cogiera el testigo de la ciudad en el año 2003. Y menos mal que este año 2008, pese a las pretensiones del equipo de gobierno PSOE-PAR, no se han incrementado los impuestos y tasas, gracias a las enmiendas del Partido Popular al proyecto de presupuesto del Ayuntamiento, enmarcadas en el “Acuerdo por Zaragoza 2008” –suscrito el pasado 14 de diciembre de 2007–, que garantizaba la estabilidad presupuestaria en la ciudad durante el año de la Exposición Internacional.
Pero, como calificaba brevemente en mi anterior post, lo que es inmoral, injusto, inadecuado e inaceptable, es una subida de impuestos que llega en el peor momento posible para las economías familiares de la ciudad, que ya están al límite como consecuencia de la crisis y de la pérdida de poder adquisitivo; máxime, cuando las anteriores ya han sido lo suficientemente gravosas. Si el alcalde Belloch se pusiese en la piel de las familias zaragozanas, se daría cuenta que una nueva subida de impuestos significa que las familias tendrán menos dinero para ropa, alimentación o libros… Y cabría preguntarse si es ésa la política progresista del alcalde y del PSOE, esto es, castigar las rentas más bajas con subidas de impuestos en servicios básicos, como el agua y las basuras –con un incremento medio de 5% y 7’5% respectivamente–, de los que las familias no pueden prescindir.
Y, como ejemplo, pongamos sobre la mesa que si en 2004 un zaragozano pagaba 25 euros de basura, en 2009 tendrá que pagar 50 euros; que si en 2004 pagaba 100 euros de IBI, en 2009 pagará más de 160 euros; etcétera.
Belloch debe ponerse del lado de los zaragozanos para defender sus intereses y, en lugar de presionar a los vecinos de Zaragoza, debería dedicar sus esfuerzos en forzar a Solbes e Iglesias para que cumplan con todo lo que prometieron para esta ciudad y para que le ayuden a pagar los agujeros que el PSOE está dejando. Los tres, unidos por aquello de “maquillar el resultado” de su propio partido político…
Y es que el Gobierno Central, el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero, está agraviando y agrediendo a nuestra ciudad con los Presupuestos Generales del Estado, según los datos que nos ofrecía ayer el Heraldo de Aragón. En 1993, con el socialista Felipe González en la Presidencia de España, aumentó la inversión en Sevilla y Barcelona una vez pasó 1992, año en el que se celebró la Exposición Universal en la capital andaluza y los Juegos Olímpicos en la catalana. Ambas provincias disfrutaron en el año 93 de más inversión estatal que en el 92. Sin embargo, la previsión para Zaragoza es justo la contraria.
Mientras tanto, el señor Catalá, responsable de economía del equipo de gobierno en el Ayuntamiento de la capital aragonesa, dice que “la situación económica del consistorio zaragozano es buena”. Entonces, si la situación es tan buena, ¿por qué esta subida de impuestos? Una de dos, o el Sr. Catalá nos está mintiendo o está abusando de nosotros. De cualquiera de las maneras, nunca saldría bien parado…
15 de Octubre de 2008
A través de esta entrada, me hago eco de un post visto en el blog de Pedro J. Canut que creo, aunque nada más sea por aquel concepto etimológico denominado “solidaridad”, debería tener toda la difusión que merece por parte de, en este caso, todos los blogueros.
El post de Pedro dice lo siguiente: “Tengo varias anotaciones pendientes, pero ninguna tan importante como ésta, ni tan urgente. La parroquia conoce la acidez de mis anotaciones … hoy no hablaré de injusticias, ni de como nuestros políticos se gastan nuestros impuestos en … no, no voy a hablar de todo eso … hoy hablo, pido … suplico de la blogosfera que demuestre, una vez más, que … aunque no vayamos a cambiar el mundo intentemos cambiar a mejor el mundo de un niño de seis años.
… Julio, Carlos, Luis, Daniel, Roberto, Fernando, Fernand0, Fernando, Gabriel, Orlando, Enrique, Enrique, Antonio, Antoine, José Luis, Juliana, Juan, Manuel, Mariano, Mariela, Ivan, Aislan, Javier, Javier, Javier, Erick, Carlos D., Ricardo, Ricardo, Jorge, Octavio, Sebastián, Domingo, Juan Luis …y Pedro, y Juana, y María … ¡Joder! ¡Que alguien menée ésto! ¡ que alguien twitée ésto!
¿Cómo era aquello? ¿La blogosfera el quinto poder? … ¡Yo creo que sí!”.
José Carlos tiene un blog, a través del cual nos traslada una triste y emotiva carta. En ella, nos explica con detalle su sufrimiento y el de toda su familia por culpa de una enfermedad llamada Adrenoleucodistrofia. Y quiero transcribirla aquí íntegramente:
“Hola, me llamo José Carlos Galera Lázaro y tengo 6 años. Este año he empezado 1º de primaria y me gusta mucho. Vivo en Zaragoza con mi madre Eva, mi padre José Manuel y mi hermana Silvia de 9 años; éramos una familia feliz hasta que una “terrible pesadilla” nos ha cubierto en forma de enfermedad.
El pasado mes de febrero, me diagnosticaron una terrible enfermedad, ADRENOLEUCODISTROFIA, no sé si alguno de vosotros habéis visto la película “El aceite de la vida”, en esa película se refleja fielmente en que consiste esta enfermedad. Es una enfermedad genética, hereditaria de las llamadas raras, afecta a 1 – 50000 nacimientos. Se caracteriza por una acumulación de los ácidos grasos de cadena larga en el cerebro y glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales dejan de funcionar y en el cerebro, la acumulación de ácidos grasos va destruyendo la mielina; la mielina es la cubierta de las terminaciones nerviosas, cuando ésta desaparece, el impulso eléctrico de la terminación nerviosa se pierde, con lo cual lo que me espera es muy duro, perdida de vista, oído, retraso mental, falta de movilidad y poco a poco entrar en estado de coma hasta morir uno o dos años después del diagnóstico.
La única solución posible que hasta la fecha ha dado resultado es el trasplante de medula ósea, pero en España nadie quiere arriesgarse a realizarlo, no sabemos si es por desconocimiento de la enfermedad. Tan sólo en el Hospital de la Universidad de Minnesota, el Doctor Charnas, después de hacerme un chequeo, está dispuesto a realizarme el tratamiento con cierta garantía de éxito, pero ya sabéis como funciona la sanidad en los Estados Unidos, todo funciona pagando, en concreto le piden a mis padres 700.000 €, como podréis entender es una cifra muy elevada y un desafío conseguirla. Por eso os pedimos la colaboración en la medida que podáis. No tenemos mucho tiempo, según los médicos, en un par de meses podrían empezar las manifestaciones físicas y entonces ya no habría nada que hacer.
Tengo tan solo 6 años y quiero seguir viviendo, porque sé que mis padres y mi hermana me necesitan, quiero seguir yendo al colegio con mis compañeros, jugar con mi Nintendo, etc.… Mi padre me dice que mi risa es la banda sonara de nuestra casa, y estoy convencido de que quiere seguir oyéndola. Por favor, ayudarme en la medida de vuestras posibilidades, yo y mi familia, os estaremos eternamente agradecidos”.
José Carlos necesita tu ayuda, mi ayuda, la de todos, para poder seguir escuchando, como dice en su carta, esa risa suya que, para su padre, “es la banda sonora” de su casa.
15 de Octubre de 2008
